L’Agence européenne des Médicaments (EMA) et les dirigeants des agences nationales des médicaments (HMA) ont publié une déclaration commune confirmant que des médicaments hautement similaires avec un autre médicament de référence (appelés biosimilaires) approuvés au sein de l’Union européenne sont interchangeables avec leur médicament de référence ou avec un biosimilaire équivalent.
« Interchangeable », dans ce contexte, signifie que la substitution d’un...