Les autorités de santé des États membres s'y préparent activement : dans moins d'un an, le règlement sur les dispositifs médicaux (règlement 2017/745) deviendra applicable et, dans trois ans, ce sera le tour de celui sur les dispositifs médicaux in vitro (règlement 2017/746). Mais de nombreuses questions restent en suspens, notamment en ce qui concerne les organismes notifiés et la transparence de la future base de données Eudamed.
Les dispositifs médicaux sont...