La Commission européenne a délivré vendredi 24 juin à la firme Valneva une autorisation conditionnelle de mise sur le marché pour son vaccin contre le SARS-CoV-2 à virus entier inactivé et adjuvanté (VLA2001).
L’autorisation, d'une validité d'un an renouvelable, a été formellement délivrée par la Commission européenne à la suite de la recommandation positive du Comité pour les Médecines à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des Médicaments (EMA) le 23 juin...