L'Agence européenne des médicaments (EMA) a annoncé, mercredi 3 novembre, avoir mis fin à l'évaluation en continu du candidat traitement contre la Covid-19 de la société pharmaceutique américaineEli Lilly.
Identifié par la Commission européenne comme l'une des solutions thérapeutiques les plus prometteuses pour faire face au SARS-CoV-2 (EUROPE B12819A21), ce potentiel traitement associant les anticorps bamlanivimab et etesevimab avait fait l'objet d'un contrat européen d'achat...