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Bulletin Quotidien Europe N° 12501

9 juin 2020
RÉPONSE EUROPÉENNE À LA COVID-19 / SantÉ
Traitement de la Covid-19, l'Agence européenne des médicaments reçoit une demande d'autorisation pour le Remdésivir
Bruxelles, 08/06/2020 (Agence Europe)

L'Agence européenne des médicaments (EMA) a annoncé, lundi 8 juin, avoir reçu une demande d'autorisation conditionnelle pour utiliser le Remdésivir comme remède contre la Covid-19.

Ce médicament, développé par le laboratoire Gilead Sciences et destiné initialement à lutter contre le virus Ebola, ne bénéficie pas encore d'une autorisation de commercialisation en Europe, même s'il est déjà utilisé sur le territoire européen pour des essais cliniques et pour un usage...

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