La Commission européenne a annoncé, lundi 28 mai, sa dernière initiative en lien avec la stratégie unique pour le marché intérieur, à savoir une révision ciblée du règlement concernant le certificat complémentaire (CCP) pour les médicaments (règlement 469/2009), afin de prévoir une dérogation pour les fabricants de médicaments génériques et biosimilaires qui visent des marchés non européens.
Une modification qui pourrait générer jusqu’à...