Bruxelles, 08/11/2013 (Agence Europe) - La transformation, la conservation et la distribution de plasma issu de sang total à finalité transfusionnelle préparé industriellement (plasma SD) doivent être régies exclusivement par la directive sur les médicaments (2001/83/CE) et non par celle sur les normes de qualité et de sécurité pour la collecte, le contrôle, la transformation, la conservation et la distribution du sang humain (2002/98/CE), a estimé l'avocat général Niilo...