Bruxelles, 03/08/2004 (Agence Europe) - L'Alliance française pour les maladies rares, les laboratoires et des organismes de recherche viennent de lancer deux nouvelles initiatives qui visent à accélérer le développement de traitements pour les maladies orphelines qui touchent 20 millions de personnes en Europe.
La première initiative baptisée OrphanXchange veut promouvoir les partenariats entre les strucutres de recherche académiques et les entreprises privées pour développer des méthodes diagnostiques et des médicaments orphelins. Il s'appuie sur une base de données, gratuite et accessible à tous, qui contient déjà des projets concernant une cinquantaine de maladies rares. OrphanXchange est un programme développé par l'INSERM avec le soutien du 6ème programme-cadre communautaire de recherche et « Les entreprises du médicament », l'association française de l'industrie pharmaceutique (http://www.orphanxchange.org ).
ERDITI (European Rare Diseases Therapeutic Initiative) est le nom de la seconde initiative qui vise à mettre à la diposition des chercheurs les molécules existantes pour la recherche d'indications concernant les maladies rares. A ce jour, seulement quatre laboratoires (Aventis, Glaxosmithkline, Roche et Servier) ont promis de mettre leurs molécules à disposition. Un appel à propositions a été lancé auprès des chercheurs afin qu'ils présentent des projets qui pourraient faire appel à ces molécules. Une fois sélectionnés par un comité scientifique sous l'égide de la Fondation européenne de la Science, les projets seront transmis aux laboratoires qui devront, s'ils jouent le jeu, rechercher si une de leurs molécules peut correspondre aux projets retenus et dans ce cas, les mettre à disposition des chercheurs. ERDITI est coordonné par l'Institut français de la recherche sur les maladies rares avec le concours de l'Association de l'industrie pharmaceutique
(http://www.erditi.org ).