L’Agence européenne des médicaments (EMA) a annoncé, jeudi 2 décembre, avoir entrepris l’évaluation en continu ('rolling review') du candidat vaccin de la société pharmaceutique française Valneva, le VLA2001.
Ce dernier est un vaccin inactivé et contient donc un SARS-CoV-2 « tué » ainsi que deux adjuvants qui renforcent la réponse immunitaire au vaccin.
«Lorsqu'une personne reçoit le vaccin, son système immunitaire identifie le virus inactivé comme étranger et produit...