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Bulletin Quotidien Europe N° 7732

7 juin 2000
Sommaire Publication complète Par article 21 / 60
INFORMATIONS GENERALES / (eu) ue/industrie pharmaceutique
La Commission européenne prépare la révision du régime actuel, concernant les médicaments (système d'autorisation, médicaments génériques, importations parallèles, innovation)

Bruxelles, 06/06/2000 (Agence Europe) - Depuis le début de l'année, la Commission européenne a lancé plusieurs chantiers en vue de revoir la politique industrielle dans le secteur du médicament.

Les travaux les plus importants concernent la révision du système d'autorisation de mise sur le marché (AMM) qui comprend actuellement une procédure centralisée, par le biais de l'Agence du Médicament (EMEA) à Londres, et un mécanisme de reconnaissance mutuelle. La procédure...

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