27/01/23 (Agence Europe) – À la suite de la réunion de son Comité pour les médicaments à usage humain (CMPH), du 23 au 26 janvier, l’Agence européenne des médicaments (EMA) a annoncé, vendredi 27 janvier, qu’elle recommandait de convertir l’autorisation conditionnelle de mise sur le marché du Paxlovid, accordée le 28 janvier 2022 par la Commission européenne (EUROPE B12879A27), en une autorisation de mise sur le marché standard. Le Paxlovid est un médicament antiviral...