14/10/2022 (Agence Europe) – L’Autorité européenne de préparation et de réaction en cas d’urgence sanitaire (HERA) a annoncé, vendredi 14 octobre, que le second essai clinique européen concernant la variole du singe et utilisant l'antiviral Tecovirimat avait été soumis à l’Agence européenne des Médicaments (EMA). L’essai a été nommé EPOXI. L'HERA annonce qu’EPOXI utilisera le réseau d’essai clinique pour les traitements financés parHorizon Europe, le...