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Bulletin Quotidien Europe N° 13019

13 septembre 2022
Sommaire Publication complète Par article 12 / 21
RÉPONSE EUROPÉENNE À LA COVID-19 / SantÉ
L'EMA recommande l'autorisation d'un nouveau vaccin adapté pour renforcer le portfolio européen

12/09/2022 (Agence Europe)Le Comité pour les médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des Médicaments (EMA) a annoncé, lundi 12 septembre, avoir recommandé à la Commission européenne l’autorisation d’un vaccin à ARNm bivalent développé par Pfizer-BioNTech qui cible les sous-variants préoccupants BA.4 et BA.5 (Omicron) du SARS-CoV-2 ainsi que la souche originale du coronavirus SARS-CoV-2 (EUROPE B13012A23). L’administration de ce vaccin...

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