12/09/2022 (Agence Europe) – Le Comité pour les médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des Médicaments (EMA) a annoncé, lundi 12 septembre, avoir recommandé à la Commission européenne l’autorisation d’un vaccin à ARNm bivalent développé par Pfizer-BioNTech qui cible les sous-variants préoccupants BA.4 et BA.5 (Omicron) du SARS-CoV-2 ainsi que la souche originale du coronavirus SARS-CoV-2 (EUROPE B13012A23). L’administration de ce vaccin...