Le groupe de coordination des dispositifs médicaux (MDCG), composé de représentants des États membres et présidé par la Commission européenne, a annoncé, lundi 29 août, l’approbation d’une liste d’actions pour faciliter la transition vers la mise en œuvre des règlements relatifs aux dispositifs médicaux (règlement (UE) 2017/745) et le règlement sur les dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (règlement (UE) 2017/746).
Lors de la réunion des ministres de la Santé...