L’Agence européenne des médicaments (EMA) a recommandé, lundi 6 décembre, que l’utilisation de l’anti-inflammatoire RoActemra soit étendue aux patients adultes hospitalisés souffrant de Covid-19 sévère « recevant déjà un traitement à base de corticostéroïdes et ayant besoin d'oxygène supplémentaire ou de ventilation mécanique » (EUROPE B12774A8).
Ce traitement, commercialisé par l’Allemand Roche Registration GmbH, est autorisé dans l’UE depuis 2009 pour le...