18/11/2021 (Agence Europe) – L'Agence européenne des médicaments (EMA) a annoncé, jeudi 18 novembre, avoir commencé à évaluer une demande d'autorisation de mise sur le marché du candidat traitement contre la Covid-19 Xevudy (sotrovimab), développé par le Britannique GSK en collaboration avec la société américaine Vir biotechnology. Cet anticorps monoclonal est destiné au traitement des adultes et des adolescents qui ne nécessitent pas d'oxygénothérapie d'appoint, mais...