L'Agence européenne des médicaments (EMA) a annoncé, mercredi 17 novembre, avoir reçu une demande d'autorisation de mise sur le marché conditionnelle pour le vaccin contre la Covid-19 Nuvaxovid (NVX-CoV2373) développé par le laboratoire américain Novavax.
L'Agence a déjà examiné de nombreuses données sur ce vaccin, dont l'évaluation en continu ('rolling review') a débuté en février 2021.
Par conséquent, l'examen de la demande d'autorisation «se déroulera selon un...