Invités, mercredi 27 octobre, à réagir au report de la mise en œuvre du règlement 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (EUROPE B12813A13), les groupes politiques du Parlement européen n’ont pas caché leur déception et leur agacement.
Ce report a été proposé à la mi-octobre par la Commission européenne, au regard du manque d’« organismes notifiés » disponibles pour évaluer la conformité des dispositifs selon la nouvelle règlementation.
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