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Bulletin Quotidien Europe N° 12805

6 octobre 2021
RÉPONSE EUROPÉENNE À LA COVID-19 / SantÉ
L’EMA pourrait rendre un avis sur l’autorisation du candidat traitement contre la Covid-19 Regkirona « dans les deux mois »

05/10/2021 (Agence Europe)L’Agence européenne des médicaments a lancé, lundi 4 octobre, l’évaluation d’une demande d’autorisation de mise sur le marché pour l'anticorps monoclonal Regkirona (CT-P59) - qui pourrait permettre de traiter les adultes porteurs de la Covid-19 qui ne nécessitent pas d’oxygénothérapie supplémentaire, mais présentent un risque accru d’évolution vers une Covid-19 sévère. La demande a été présentée par la société Celltrion Healthcare...

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