05/10/2021 (Agence Europe) – L’Agence européenne des médicaments a lancé, lundi 4 octobre, l’évaluation d’une demande d’autorisation de mise sur le marché pour l'anticorps monoclonal Regkirona (CT-P59) - qui pourrait permettre de traiter les adultes porteurs de la Covid-19 qui ne nécessitent pas d’oxygénothérapie supplémentaire, mais présentent un risque accru d’évolution vers une Covid-19 sévère. La demande a été présentée par la société Celltrion Healthcare...