La Commission européenne est entrée, mardi 28 septembre, dans la dernière phase de travail en vue de la révision des législations relatives aux médicaments pour le traitement des maladies rares (141/2000) et aux médicaments à usage pédiatrique (1901/2006).
Cette révision est la principale promesse formulée par la Commission européenne dans le cadre de sa stratégie pharmaceutique (EUROPE B12609A10).
Après avoir présenté sa feuille de route sur cette initiative et lancé un...