La Commission européenne a ouvert, vendredi 7 mai, une consultation publique sur son projet de révision des législations relatives aux médicaments pour le traitement des maladies rares (141/2000), d'une part, et aux médicaments à usage pédiatrique (1901/2006), d'autre part : cette révision était l’une des grandes promesses formulées par la Commission dans sa stratégie pharmaceutique et sera sa principale initiative en matière de besoins thérapeutiques non satisfaits (EUROPE...