09/12/2020 (Agence Europe) – À la demande de la Commission, l'EFSA évalue la justification des autorisations d'urgence de néonicotinoïdes (clothianidine, imidaclopride, thiaméthoxame et thiaclopride) accordées par l'Autriche, la Belgique, la Croatie, le Danemark, l'Espagne, la Finlande, la Lituanie, la Pologne, la Roumanie et la Slovaquie, a annoncé l'EFSA le 8 décembre. L'Agence tiendra compte de la situation spécifique de chaque État membre et de la disponibilité de...